“Liječenje prilagođeno pacijentima”, ima visoku stopu efikasnosti i veoma malo nuspojava
ĆELIJE RAKA SE “STAVLJAJU U ZATVOR”!
Liječenje se razlikuje u zavisnosti od promjena u ćelijama!
Prema statistikama, svake godine oko 14 miliona ljudi širom svijeta oboli od raka. Rak je zajednički naziv za grupu oboljenja koju čini više od 200 različitih vrsta. Pored znatnog broja različitih vrsta, oboljenje se pojavljuje u velikom broju oblika koji se međusobno razlikuju u smislu molekularne strukture. Posljednjih godina došlo je do značajnog napretka u liječenju raka. Stopa uspješnosti ljekarskih tretmana koji se baziraju na patološkoj vrsti oboljenja i organa u kojem se pojavilo oboljenje je niža u odnosu na metode liječenja koje se primjenjuju na osnovu prilagođavanja pacijentima i prilagođavanja tumorima. Sve metode koje se koriste u posljednjih deset godina dokazano spašavaju živote i produžuju životni vijek pacijenata. Najbitnije informacije koje ovo omogućavaju se dobivaju dešifrovanjem molekularne strukture u slučajevima oboljenja od raka.
„Biopsijski nalazi prikupljenog tkiva i nalazi tečne biopsije uzoraka krvi, koji se koriste u posljednje dvije do tri godine, daju značajne smjernice i omogućavaju da se promjene i mutacije raka identifikuju na ćelijskom nivou. Takođe je moguće da se tretmani liječenja usmjereni na specifičnu metu, koji su razvijeni za liječenje ovih promjena, pojedinačno prilagode svakom pacijentu. Pored toga, u slučajevima kada biopsija tkiva ne može da se obavi zbog stanja tumorskog tkiva, testiranja koja su potrebna za određivanje podesnosti imuno-terapije mogu da se obavljaju i na uzorcima krvi“, naveo je profesor Özlem Er, medicinski onkolog u bolnici Acıbadem Maslak.
“Liječenje prilagođeno pacijentima”, koje se koristi širom svijeta, nudi brojne prednosti za pacijenta zbog svoje visoke stope efikasnosti i veoma malog broja neželjenih pojava. Postoje razlike na molekularnom nivou čak i između slučajeva iste vrste raka, i to dovodi do različitih reakcija ne liječenje. Tečna biopsija omogućava da se identifikuju genetske karakteristike pacijenta i tumora da bi se propisali najpodesniji lijekovi za oboljenje. Dodatno, ćelije raka se ispituju na molekularnom nivou i mogu da se dobiju rezultati za više od 50 genetskih mutacija. Iz tog razloga, specijalisti su u mogućnosti da odaberu lijek koji je odgovarajući za genetsku mutaciju otkrivenu u ćelijama raka i da odrede najefikasniji način liječenja. Rezultat toga je mogućnost da pacijent dobije odgovarajuće liječenje u pravo vrijeme.
Molekularni testovi se takođe preporučuju u međunarodnim smjernicama, posebno onim za rak pluća, a moguće je i da se stopa napredovanja oboljenja i reakcija na tretman liječenja identifikuju unaprijed kroz određivanje karakteristika tumora. Liječenje se odabire na osnovu dobijenih rezultata. Ovo sprečava konzumaciju lijekova koji nisu neophodni od strane pacijenta i, kao posljedica toga, eliminiše ekonomske troškove i povećanu stopu nuspojava.
Navodeći da će u budućnosti biti moguće odrediti tok bolesti kroz serijske nalaze krvi radi određivanja efikasnosti i otpornosti na liječenje tokom dijagnostikovanja i liječenja, profesor Özlem Er kaže: “Studije u ovoj oblasti se nastavljaju punom brzinom. U slučajevima razvijanja otpornosti tokom liječenja prilagođenog pacijentima sa rakom pluća koji uključuje EGFR mutacije, identifikovanje različitih mutacija omogućava promjenu lijekova. U bliskoj budućnosti, ovo će biti moguće i za druge vrste raka.”